ENTEROL READY 250 mg 10 Fläschchen x 8 ml

Nehmen Sie ENTEROL READY nicht ein:

• wenn Sie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels allergisch sind;
• wenn Sie einen Katheter in einer Vene haben;
• wenn Sie ein geschwächtes Immunsystem haben oder wegen einer schweren Erkrankung im Krankenhaus liegen.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

• Wenn Sie Blut im Stuhl feststellen oder hohes Fieber haben, suchen Sie einen Arzt auf.
• Bei Durchfall verlieren Sie viel Flüssigkeit. Die Behandlung mit Enterol Ready ersetzt keine ausreichende Flüssigkeitszufuhr. Diese muss bei jeder Durchfallerkrankung durch ausreichendes Trinken sichergestellt werden, um den Flüssigkeitsverlust durch den Stuhl auszugleichen.

Enterol Ready in Verbindung mit Essen, Trinken und Alkohol:

• Der Konsum alkoholischer Getränke wird während der Behandlung mit Enterol Ready nicht empfohlen.
• Mischen Sie die Suspension nicht mit sehr kalten oder sehr heißen (über 50 °C) Getränken oder Speisen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen, glauben, schwanger zu sein, oder eine Schwangerschaft planen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
• Aufgrund fehlender Informationen wird die Anwendung von Enterol Ready während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
• Sollten Sie während einer Langzeitbehandlung mit Enterol Ready schwanger werden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob Sie die Behandlung fortsetzen können.

Sofern der Arzt nichts anderes empfiehlt, beträgt die übliche Dosierung:

• Kinder im Alter von 3 bis 4 Jahren nehmen einmal täglich 1 oder 2 Fläschchen ein.
• Kindern unter 4 Jahren darf das Präparat nur nach Rücksprache mit dem Arzt verabreicht werden.
• Kinder ab 4 Jahren, Jugendliche und Erwachsene nehmen 1 oder 2 Fläschchen ein- oder zweimal täglich (morgens und abends) ein.

Nehmen Sie (bzw. geben Sie Kindern) Enterol Ready ohne Rücksprache mit einem Arzt höchstens zwei Tage lang ein. Sollten sich die Krankheitssymptome nicht bessern oder sich sogar verschlimmern, besprechen Sie die weitere Behandlung mit Ihrem behandelnden Arzt.

Art der Anwendung:

1. Drehen Sie den Verschluss, um die Sicherheitsplombe zu entfernen; das Pulver wird in die Flüssigkeit im Inneren der Flasche freigesetzt.
2. Schütteln Sie die Flasche, damit sich das Pulver mit der Flüssigkeit vermischt.
3. Öffnen Sie die Flasche, indem Sie den Verschluss drehen.
4. Trinken Sie den Inhalt.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen.

Es können Magen- und Darmbeschwerden (Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung) oder allergische Hautreaktionen (Juckreiz, Rötungen, Nesselsucht) auftreten, die jedoch keinen Abbruch der Behandlung erfordern.

Sehr seltene Nebenwirkungen (treten bei weniger als 1 von 10.000 Personen auf):

• Eindringen von Hefepilzen in das Blut (Fungämie), schwere allergische Reaktion oder Schock, Schwellung verschiedener Körperteile, am häufigsten im Gesicht und im Hals (Angioödem).

Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit:

• Schwere Blutinfektion (Sepsis).

Sollten Nebenwirkungen oder andere ungewöhnliche Reaktionen auftreten, besprechen Sie die weitere Einnahme (die Verabreichung an Kinder) mit Ihrem Arzt.

Meldung von Nebenwirkungen:

Sollten bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

• Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
• Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
• Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um es vor Licht zu schützen. Die Suspension muss unmittelbar nach der Zubereitung angewendet werden.
• Werfen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder in den Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie nicht mehr benötigte Arzneimittel entsorgen sollen. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

• Eine Kappe enthält 250 mg Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus (entspricht mindestens 1 × 10⁹ lebensfähigen Zellen).
• Die Hilfsstoffe sind: Lactose-Monohydrat, Fructose, Waldfruchtaroma (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol und Ethanol), Zitronensäure, Natriumbenzoat, Kaliumsorbat, gereinigtes Wasser.

• Hellbraunes Pulver mit charakteristischem Geruch und Lösung. Die Primärverpackung besteht aus einer braunen PET-Flasche mit einem Polypropylen-Verschluss (PP) mit Spritzspitze und einem Stopfen aus Polyethylen (LDPE), die das Pulver (den Wirkstoff) enthält.
• Die Flasche ist mit einem Verschluss aus Polyethylen (LDPE) verschlossen.
• Sie enthält 8 ml Lösung (Lösungsmittel).

Packungsinhalt: 10 Fläschchen à 8 ml.