NUROFEN 200 mg Ibuprofen Heilpflaster 4 Stück

Nurofen darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
• wenn Sie jemals nach der Einnahme von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) oder Acetylsalicylsäure eine allergische Reaktion hatten, wie z. B. Asthma, pfeifende Atmung, Juckreiz, laufende Nase, Hautausschlag oder Schwellungen;
• wenn Sie sich in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft befinden;
• auf verletzter Haut (z. B. Hautabschürfungen, Schnittwunden, Verbrennungen), infizierter Haut, entzündlich veränderter Haut (exsudative Dermatitis), Ekzemen, an Augen, Lippen oder Schleimhäuten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie vor der Anwendung von Nurofen mit Ihrem Arzt oder Apotheker,

• wenn Sie Asthma oder eine andere allergische Erkrankung haben oder früher hatten;
• wenn Sie ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, Darmerkrankungen oder Erkrankungen des Herzens, der Nieren oder der Leber haben;
• wenn Sie zu Blutungen neigen;
• wenn Sie sich in den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft befinden oder stillen.

Während der Anwendung von Nurofen

• Bei den ersten Anzeichen einer Hautreaktion (z. B. Ausschlag, Schuppenbildung, Blasenbildung) oder anderen Anzeichen einer allergischen Reaktion beenden Sie die Anwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters sofort und wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Informieren Sie Ihren Arzt über ungewöhnliche Beschwerden im Bauchbereich (insbesondere Blutungen).
• Im Zusammenhang mit der Behandlung mit Ibuprofen wurden schwere Hautreaktionen berichtet, darunter exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS) sowie akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). Wenn Sie eines der in Abschnitt 4 beschriebenen Symptome dieser schweren Hautreaktionen bemerken, beenden Sie die Anwendung von Nurofen und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf.
• Bei älteren Patienten besteht ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen.
• Wenn sich Ihre Beschwerden nicht bessern, sich verschlimmern oder neue Beschwerden auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Während der Behandlung und bis einen Tag nach Entfernen des Pflasters sollten Sie die behandelte Stelle nicht starken natürlichen und/oder künstlichen Lichtquellen aussetzen (z. B. Solarienlampen). Diese Maßnahme verringert das Risiko einer Lichtempfindlichkeit.

Nebenwirkungen können durch eine Verkürzung der Behandlungsdauer verringert werden.

Kinder und Jugendliche
Dieses Arzneimittel wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder möglicherweise einnehmen werden. Dies gilt insbesondere für:

• Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks;
• Blutverdünner, z. B. Warfarin;
• Acetylsalicylsäure oder andere NSAR zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Wenden Sie Nurofen nicht an, wenn Sie sich in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft befinden. Wenden Sie Nurofen während der ersten 6 Monate der Schwangerschaft nicht an, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich und wurde von Ihrem Arzt empfohlen. Wenn Sie in diesem Zeitraum behandelt werden müssen, verwenden Sie die niedrigste mögliche Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum.

Oral angewendete Darreichungsformen von Nurofen (z. B. Tabletten) können Nebenwirkungen bei Ihrem ungeborenen Kind verursachen. Es ist nicht bekannt, ob das gleiche Risiko auch bei der Anwendung von Nurofen auf der Haut besteht.
Es sind keine schädlichen Auswirkungen bei der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit bekannt. Aus Vorsichtsgründen sollten Sie das wirkstoffhaltige Pflaster jedoch während der Stillzeit nicht direkt auf die Brust aufkleben.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nurofen hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Angaben in dieser Packungsbeilage oder nach der Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren:

• Ein wirkstoffhaltiges Pflaster entspricht einer Dosis. Die maximale Dosis beträgt ein wirkstoffhaltiges Pflaster innerhalb von 24 Stunden.
• Dieses Arzneimittel wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht empfohlen.
• Zur Anwendung auf der Haut auf unverletzter Haut.
• Es wird empfohlen, den zu behandelnden Bereich vor dem Aufkleben des Pflasters sorgfältig zu waschen und abzutrocknen. Das Pflaster kann zu jeder Tages- oder Nachtzeit aufgeklebt werden, sollte jedoch am folgenden Tag zur gleichen Zeit entfernt und durch ein neues Pflaster ersetzt werden.
• Das Pflaster ist flexibel und anpassungsfähig. Bei Bedarf kann es auf oder in der Nähe eines Gelenks angewendet werden, da es die freie Bewegung ermöglicht.

Das Pflaster darf nicht:

• zerschnitten werden, sondern muss vollständig verwendet werden;
• auf verletzter oder geschädigter Haut angewendet werden;
• mit einem weiteren Pflaster oder einem luftundurchlässigen Verband/einer Bandage abgedeckt werden;
• nass werden.

Art der Anwendung:

1. Reißen oder schneiden Sie den Beutel entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das Pflaster.
2. Entfernen Sie die Schutzfolie (A) und platzieren Sie den Klebestreifen in der Mitte des schmerzenden Bereichs.
3. Entfernen Sie die Schutzfolie (B) und glätten Sie diesen Teil des wirkstoffhaltigen Pflasters mit leichtem Zug auf der Haut.
4. Entfernen Sie die Schutzfolie (C).
5. Glätten Sie den restlichen Teil des wirkstoffhaltigen Pflasters mit leichtem Zug auf der Haut.

Dauer der Anwendung

• Wenden Sie die geringstmögliche Anzahl an Dosen über den kürzest möglichen Zeitraum an, der zur Linderung der Beschwerden erforderlich ist.
• Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht länger als 5 Tage an, es sei denn, Ihr Arzt hat dies empfohlen.
• Wenn Sie eine größere Menge von Nurofen angewendet haben, als Sie sollten
• Eine versehentliche Überdosierung mit einem wirkstoffhaltigen Pflaster ist unwahrscheinlich.
• Suchen Sie ärztliche Hilfe auf. Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit oder Erbrechen, Bauchschmerzen oder seltener Durchfall gehören. Außerdem können Ohrgeräusche, Kopfschmerzen und Blutungen im Verdauungstrakt auftreten.
• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch Nurofen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
BEENDEN SIE DIE ANWENDUNG dieses Arzneimittels und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn bei Ihnen folgende Beschwerden auftreten:

• Anzeichen einer allergischen Reaktion wie Asthma, unerklärliches pfeifendes Atmen oder Atemnot, Juckreiz, laufende Nase oder Hautausschlag;
• Anzeichen einer Überempfindlichkeit und Hautreaktionen wie Rötung, Schwellung, Schuppenbildung, Blasenbildung oder Ablösen der Haut;
• rötliche, nicht erhabene, zielscheibenförmige oder kreisförmige Flecken am Rumpf, häufig mit Blasen in der Mitte, Ablösen der Haut sowie Geschwüre im Mund, Hals, in der Nase, im Genitalbereich oder an den Augen. Diesen schweren Hautausschlägen können Fieber und grippeähnliche Beschwerden vorausgehen (exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse);
• ausgedehnter Hautausschlag, hohe Körpertemperatur und vergrößerte Lymphknoten (DRESS-Syndrom);
• rote, schuppige, sich ausbreitende Hautausschläge mit Erhebungen unter der Haut und Blasen, begleitet von Fieber. Die Symptome treten gewöhnlich zu Beginn der Behandlung auf (akute generalisierte exanthematische Pustulose).

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen oder andere, hier nicht aufgeführte Nebenwirkungen bemerken.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Hautreaktionen wie Rötung, Brennen, Juckreiz, Blasenbildung, Reizung oder Nässen;
• erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut;
• Asthma, Atembeschwerden, Atemnot;
• Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen;
• eingeschränkte Nierenfunktion.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel nach „EXP“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:
Bei einer Temperatur bis 30 °C aufbewahren (4 Pflaster im Beutel).

Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen des Beutels: 6 Monate.
Nicht verwendete wirkstoffhaltige Pflaster bis zur Anwendung im Beutel aufbewahren.
Ein gebrauchtes Pflaster nicht über die Toilette entsorgen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Nurofen enthält: Der Wirkstoff ist Ibuprofenum (Ibuprofen). Ein wirkstoffhaltiges Pflaster enthält 200 mg Ibuprofenum (Ibuprofen).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Klebeschicht:

• Macrogol 400
• Macrogol 20000
• Levomenthol
• Styrol-Isopren-Styrol-Copolymer
• Polyisobuten
• Glycerolester von hydriertem Kolophonium
• Flüssiges Paraffin

Trägerschicht:

• gewebte Pegoterat-Folie (PET)

Abziehbare Schutzfolie:

• silikonisierte Pegoterat-Folie (PET)

Wie Nurofen aussieht und Inhalt der Packung
Das wirkstoffhaltige Pflaster besteht aus einer farblosen, selbstklebenden Schicht, die auf einem flexiblen, hautfarbenen gewebten Trägermaterial aufgebracht ist.

Das Pflaster hat eine Größe von 10 cm × 14 cm und ist mit einer abziehbaren Schutzfolie versehen.

Packungsinhalt: 4 Heilpflaster.